dyplom co najmniej licencjata na dowolnym kierunku

dokonanie zgłoszenia/dostarczenie dokumentów

Celem studiów podyplomowych jest przygotowanie uczestników do kompetentnego uczestnictwa w procesie oceny skuteczności i bezpieczeństwa leków. Studia dają możliwość zdobycia, aktualizacji i pogłębienia wiedzy z zakresu organizacji, prowadzenia i monitorowania badań klinicznych, a także procedur administracyjnych związanych z wprowadzaniem nowych produktów leczniczych na rynek. Tematyka zajęć obejmuje aspekty farmaceutyczne, medyczne, etyczne oraz prawne prowadzenia badań klinicznych w Polsce i na świecie. Uczestnicy zapoznają się zarówno ze standardowymi procedurami wykorzystywanymi na każdym z etapów badań, jak i najnowszymi propozycjami ich modyfikacji. Nabytą wiedzę i umiejętności uczestnicy będą mieli możliwość zastosować i zweryfikować w praktyce w trakcie zajęć warsztatowych prowadzonych przez osoby z dużym doświadczeniem zawodowym pracujące w organizacjach i ośrodkach realizujących międzynarodowe projekty badawcze.

• Opis i efekty uczenia się
• Szczegółowe informacje i plan studiów

Absolwent studiów podyplomowych badania kliniczne produktów leczniczych ma możliwość podjęcia pracy na różnych stanowiskach w ośrodkach i jednostkach naukowych prowadzących badania kliniczne, firmach Contract  Research Organization (CRO), czy instytucjach państwowych (URPL, AOTM).